Pour une éducation précoce et innovatrice des enfants porteurs de trisomie 21
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Pour une éducation précoce et innovatrice     des enfants porteurs de trisomie 21

ACTUALITE

    

Bilans Eg-Training

Bilan individuel Eg Training

par Helen Woodrow

Les 17-18-19-20 octobre 2017

  

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Association AkroPAUL

8 rue Saint Joseph

51000 Châlons en Champagne

 

 

 

Eg-Training - Stimulation oro-faciale

 

En décembre 2011, nous avions amené Paul en Angleterre près de Birmingham à la rencontre de l'équipe Eg-Training formée à la méthode de Sarah Rosenfeld-Johnson pour une consultation et un bilan.

 C'était le premier petit français qu'elle voyait !!!

Dès lors, nous avons trouvé l'idée excellente de faire venir en  France cette technique et de la mettre à disposition d'autres familles.

 

 

  Du 19 au 23 mai 2012, AkroPAUL a organisé la venue de l’équipe anglaise Eg-Training spécialisée dans la stimulation oro faciale.

  Onze enfants sont  venus de la France entière, de la Suisse et des Pays Bas à Châlons en Champagne pour un bilan individualisé en stimulation oro-faciale.

 


Comment s'est déroulée l'opération Eg-Training à Châlons?

  L'équipe de deux personnes (Helen et son mari) était logée et nourrie chez Paul - aux frais de ses parents et non d'AkroPAUL, soyons clairs !!! - et ce, pour que les frais d'hôtel ne se répercutent pas sur les familles (seul le coût des billets d'avion a été divisé par 12).

  Chaque enfant était reçu pendant deux heures; une longue anamnèse avait été remplie par les parents quelques semaines auparavant et envoyée avec des photos à l'équipe.
    Deux interprètes bénévoles, Catherine, professeur d'anglais, et Miriam, interprète de métier, assuraient la traduction pour les familles en ayant fait la demande.

  Quelques semaines plus tard, chaque famille a reçu un rapport pointu et détaillé sur le programme de travail oro-facial à réaliser chaque jour à la maison à l'aide d'une panoplie de petits instruments.

 

 

Bilan de l'opération

  12 enfants ont reçu un bilan individualisé:
* Raphaël, Elona, Oscar, Elli, Hector, Noé, Mateo, Lohan et Paul, tous porteurs de trisomie 21, âgés de 18 mois à 7 ans.
* Agathe, Emma et Yanis porteurs d'une autre différence  (encéphalopathie/polyhandicap-spastique quadriplegia)

 

  Toutes les familles ont été extrêmement satisfaites de la compétence de l'équipe lors de la consultation.
Mais, le plus difficile restait à faire: mettre en pratique quotidiennement le programme pour son enfant, ce qui demande selon les cas de 15 mn à 45 mn par jour.


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